糖尿病是一组以高血糖为特征的代谢性疾病，目前治疗方法主要是注射胰岛素或严格饮食并服用降糖药；但这些方法只能帮助控制疾病，却不能完全治愈，而且需要依靠患者强大的意志力。
有同学也许不大清楚Ⅰ型糖尿病和Ⅱ型糖尿病的区别：
病因区别：
Ⅰ型糖尿病：基因缺陷，无法自主产生足够的胰岛素，缺乏胰岛素无法让细胞对多余的血糖进行储存，人体从而出现高血糖现象。
Ⅱ型糖尿病：后天出现胰岛素抵抗作用，胰岛素分泌正常；但胰岛素受体无法正常工作，细胞无法回应胰岛素而进行多余血糖的储存，人体从而出现高血糖现象。
治疗区别：
Ⅰ型糖尿病：依赖胰岛素控制血糖，只有注射胰岛素才能控制高血糖，稳定病情，口服降糖药一般无效。
Ⅱ型糖尿病：不需要依赖注射胰岛素降糖，只要通过合理的饮食控制和适当的口服降糖药治疗，便可获得一定的效果。但当口服降糖药治疗失败、胰岛β细胞功能趋于衰竭，或出现严重的急慢性并发症时，也需要注射胰岛素。
日前，德克萨斯大学圣安东尼奥健康科学中心的科学家们研发出一种新疗法，不需要注射胰岛素，也不需要严格控制糖类摄入，或将帮助人类治愈糖尿病，一种更安全、更简单的控制血糖水平的方法即将诞生。
BrunoDoiron博士（左）和RalphDeFronzo博士（右）共同发明了治疗小鼠糖尿病的新型专利技术，且一年内没有发现任何副作用。
该疗法能够增加可分泌胰岛素的胰腺细胞的数量，研究者称希望在3年内进行人体临床试验，但首先需要用大型动物开展试验，预计将花费万美金。同时，在实施这些研究之前，需要获得美国食品和药物管理局对试验性新药的批准，BrunoDoiron博士说。
科学家们于1月获得了美国专利。经试验证实，这一技术已经能够在小鼠身上治愈糖尿病。Doiron博士表示：“这一技术非常好，我们治愈了小鼠，并且一年没有任何副作用，这是史无前例的。不过这仍是一个小鼠模型，所以还需谨慎。接着，我们将把这一技术用于更接近人类生理内分泌系统的大型动物身上。”
该专利的共同发明者、圣安东尼奥健康科学中心医学博士兼糖尿病科首席医师RalphDeFronzo教授描述了该技术的主要内容：“胰腺中有许多β细胞以外的其他细胞类型，而我们的方法就是将这些细胞转变为可以分泌胰岛素的细胞，但只是针对葡萄糖才会作出反应，基本就像β细胞那样。”
胰岛素能够降低血糖，但仅仅是β细胞才有效。对于Ⅰ型糖尿病患者而言，β细胞由于被免疫系统摧毁，因而人体内没有胰岛素。对于Ⅱ型糖尿病患者来说，β细胞的功能衰退，分泌胰岛素也大大减少；同时，Ⅱ型糖尿病患者的身体也不能有效地利用胰岛素。
该疗法用到了基因转移的技术。利用病*作为载体，将选中的特定基因引入胰腺中，这些基因合成一体，导致消化酶和其它类型的细胞开始分泌胰岛素。
DeFronzo博士称，使用病*载体进行基因转移已被美国食品和药物管理局批准近50次来治疗各种疾病，已在治疗罕见儿童疾病方面得以证实，并且生产过程能确保安全。
I型糖尿病患者的身体会排斥β细胞，与之不同，胰腺中其它类型的细胞能够与人体免疫防御系统共存并行使功能。“如果一个Ⅰ型糖尿病患者与这些细胞共存30、40或50年，让它们分泌胰岛素，我们预测将不会出现不良免疫反应。”DeFronzo博士说。
这一疗法可精确调节小鼠的血糖。这对于传统胰岛素疗法而言是一个重大的进步，而且一些糖尿病药物疗法如果不严密监控，就会将血糖降得过低。
“我们面临的Ⅰ型糖尿病的一个主要问题就是低血糖症(血糖过低)。”Doiron博士说，“但我们提出的基因转移是卓有成效的，因为被改变的细胞与β细胞的特点相匹配，只针对葡萄糖分泌胰岛素。”
直到人们失去至少80%的β细胞，才会有糖尿病的症状。对此，Doiron博士表示，“我们不需要复制所有具有β细胞功能的胰岛素。只要修复20%的能力，就可以充分治愈Ⅰ型糖尿病。”
希望该疗法能够为糖尿病的治疗提供新的思路，更期待这项技术能够早日运用到临床，造福人类。
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